衛福部食藥署預告將人工流產藥及2款事後避孕藥納入藥品追溯或追蹤系統，引發婦女團體及藥界質疑恐影響女性緊急避孕可近性。衛福部長石崇良今天表示，相關措施仍在預告階段，正式實施前一定會有配套，保障真正有緊急需求的民眾可以取得，也不排除將事後避孕藥改列指示用藥，但一定要有配套。
食藥署25日預告修正「藥事法」第6條之1應建立追溯或追蹤系統之藥品類別，擬將人工流產藥Misoprostol及2款事後避孕藥Levonorgestrel、Ulipristal acetate等3款口服單方製劑納入追溯或追蹤管理，主要考量近期有疑似非法販售違規情事，盼強化藥品流向管理，避免藥品流入非法供應鏈或遭濫用。
不過，婦女團體今天召開「抗議事後避孕藥新制忽視女人需求」記者會，藥師公會全聯會也說明該會立場，質疑新制恐與提高民眾安全取得事後避孕藥的政策方向相衝突；立委林月琴也對此表達關心。
石崇良表示，食藥署公告的3款藥品，與坊間常講的事後避孕丸不同，且3款藥品並非常規避孕藥，都是在事後或緊急情況下使用，藥理作用也不完全相同。
石崇良說明，Misoprostol商品名為Cytotec，平常可作為胃藥使用，並非事後避孕藥，其作用是刺激子宮收縮，通常搭配RU-486等墮胎藥使用，因此一併納入管理。至於Levonorgestrel及Ulipristal acetate則屬於緊急事後避孕用藥，主要透過延遲排卵、阻止受精達到效果。
石崇良強調，長期以事後緊急避孕方式作為避孕方法並不建議，這些藥品都是不得已或緊急情況下才使用。不過，考量國人實際需求，從預告到正式實施前，衛福部一定會規劃相關配套，保障真正有需要者在緊急情況下可以取得。
針對外界質疑，起因若是非法販售墮胎藥，為何連事後避孕藥也納入追蹤，石崇良表示，主要是考量部分藥物有掌握流向的必要，衛福部已陸續將多類藥品納入追蹤溯源系統，並非僅針對這3款藥品。
＜新聞來源：TVBS新聞網＞